SCC – Screening Cromozomial Complet

Ce este metoda de screening cromozomal complet (CCS)?

Screeningul cromozomial complet, este o metodă care se efectuează înainte de transferul embrionilor în uter, în Fertilizarea in Vitro și toți cromozomii pot fi examinați în cadrul testului.

Screening-ul se realizează prin examinarea codului genetic al structurii genetice din proba de biopsie prelevată de la embrion, folosind dispozitive de ultimă tehnologie (NGS, Next Generation Sequencing; Next Generation Sequencing).

În unele cazuri speciale cum ar fi, cu un purtător de translocare, examinarea poate fi efectuată și folosind tehnologia microcipului (aCGH, array Comparative Genomic Hybridization, Comparative Genomic Hybridization) cu mii de particule aparținând cromozomilor umani.

Deoarece întreaga hartă cromozomală a embrionilor poate fi văzută cu ambele metode, pot fi detectate multe tulburări cromozomiale care nu au putut fi detectate în trecut.

Prin transferul unui embrion care este normal în ceea ce privește 24 de cromozomi diferiți, se poate obține o creștere semnificativă și serioasă a ratelor de sarcină per transfer.

Pentru cine este recomandat screening-ul cromozomial complet?

În anumite situații cum ar fi, creșterea vârstei femeilor, pot apărea probleme numerice sau structurale grave la embrion, sau la cromozomii din ovul și spermatozoizii care alcătuiesc embrionul.

Aceste probleme pot preveni sarcina în mare măsură și pot provoca, de asemenea, avorturi spontane și chiar nașteri de copii cu boli ereditare.

La cuplurile care prezintă un risc crescut de tulburări cromozomiale în embrionii lor, și în condițiile in care rezultatele adverse menționate mai sus sunt ridicate, medicul care urmează tratamentul poate recomanda metoda de screening cromozomial complet atunci când este necesar.

CCS se aplică în special în următoarele situații:

– Vârsta maternă avansată (peste 37 de ani)
– Avorturi spontane recurent
– Eșecuri FIV recurente
– Cupluri cu o tulburare cromozomială cunoscută (translocare, inversare etc.)

Unde se efectuează screeningul cromozomial complet?

Screeningul cromozomial complet nu poate fi aplicat eficient în fiecare Centru FIV pentru a crește succesul tratamentului.

Este important ca centrul să dispună de un laborator de embriologie avansată, pentru a aplica acest test, care ne permite să analizăm în detaliu bolile cromozomiale la embrioni și săl folosim în beneficiul cuplurilor aflate în tratament.

Puteți întreba medicii noștri, despre screening-ul cromozomial complet.

Care este costul screening-ului cromozomial complet?

Din cauza legii, nu putem partaja informațiile despre prețul aplicațiilor CCS pe site-ul nostru web. Pentru a avea informații detaliate despre preț și proces, puteți completa formularul nostru sau ne puteți suna la 444 39 49.